岗位职责：

1.根据临床试验质量管理规范(GCP)和公司标准操作规程(SOP)的要求启动、监查和结束临床试验；

2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

3.核查病例观察表中数据的合法性、准确性和完整性；

4.发放和回收器械及临床试验的相关资料；

5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；

6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁，确保研究数据的真实、完整、可靠；

7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

任职要求：

1.本科及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业；

2.具有1年以上CRA或两年以上CRC工作经验，熟悉临床试验质量管理规范(GCP)和临床工作相关的法规；

3.具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；

4.具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作；

5.英语水平良好，CET-4及以上；

6.能熟练使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。

Base地点：北京

五险一金；年度体检；季度/年度奖金